 Nous venons d'avoir connaissance d'un document important, qui va entraîner des modifications profondes des pratiques pour tous les acteurs: Il est notamment prévu que les données "T2A" qui étaient envoyées trimestriellement le soient bientôt individuellement, rapportées à un identifiant patient (numéro de séjour). Cela reste pour le moment limité aux produits "T2A" dispensés, mais devra progressivement s'étendre à l'ensemble des produits prescrits à l'hôpital et inclure la phase d'administration.
Il nous est donc demandé d'évoluer à terme vers une transmission d'informations en temps réel et au fil de l'eau. La connaissance fine des coûts sera ainsi rapidement rapportable directement au consommateur (patient) et à celui qui l'a ordonnée (le prescripteur). Nous serons de plus en plus proches du système utilisé en officine de ville, qui permet lors de la dispensation la facturation directe au consommateur, pour la part qui lui revient ainsi qu'aux organismes (mutuelles, assurances,...) qui prennent en charge une partie de la dépense pour lui, en même temps que le relevé de l'identité du prescripteur (inducteur de la dépense) et des produits dispensés (coût consommable direct). Les pratiques vont devoir de plus en plus pouvoir s'appuyer sur des procédures entrant dans un cadre de "Contrat de Bon Usage" afin de pouvoir ainsi se justifier (aspect thérapeutique de plus en plus étroitement associé à l'aspect financier). Une évolution importante de nos systèmes informatiques et de notre réactivité à la transmission de ces informations va donc être demandée.
Le code UCD pour identifier les médicaments est confirmé comme identificateur obligatoire. Le code LPP reste l'identificateur pour les dispositifs médicaux. Le rôle des associations professionnelles est reconnue comme source d'information à ce sujet en plus des sources comme le JO et AMELI. Bonne lecture !
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